ГДЗ Біологія 9 клас. Підручник [Андерсон О.А., Вихренко М.А., Чернінський А.О.] 2026

1. Дайте означення поняття медична генетика.
Медична генетика це розділ генетики та медицини, який вивчає роль спадкових чинників у розвитку патологій людини, механізми виникнення і передачі спадкових хвороб, а також розробляє методи їхньої діагностики, профілактики та лікування.
2. Що таке спадкові хвороби людини?
Спадкові хвороби людини це захворювання, виникнення та розвиток яких зумовлені порушеннями в генетичному апараті клітин, тобто мутаціями на рівні окремих генів, будови хромосом або їхньої кількості, які передаються від батьків нащадкам або виникають у статевих клітинах батьків.
3. Порівняйте генні й хромосомні хвороби людини.
Генні хвороби викликані мутаціями в окремих генах на рівні нуклеотидної послідовності ДНК. Вони успадковуються за законами Менделя або зчеплено зі статтю. Прикладами генних хвороб є фенілкетонурія, муковісцидоз, дальтонізм та гемофілія. Будова і кількість хромосом при цьому залишаються нормальними.
Хромосомні хвороби викликані зміною кількості хромосом або значними перебудовами їхньої структури. Вони охоплюють порушення в сотнях і тисячах генів одночасно, через що проявляються численними вродженими вадами розвитку та інтелектуальними порушеннями. Прикладами хромосомних хвороб є синдром Дауна, синдром Клайнфельтера та синдром Шерешевського Тернера. Вони частіше виникають заново в результаті порушень мейозу і рідко успадковуються у поколіннях.
4. Оцініть перспективи лікування спадкових хвороб.
Перспективи лікування спадкових хвороб є дуже високими завдяки стрімкому розвитку біотехнологій та молекулярної медицини. Основним проривним напрямом є генна терапія, яка дозволяє виправляти мутації безпосередньо в ДНК клітин пацієнта за допомогою систем редагування геному, таких як КРІСПР Кас9, або вводити здорові копії генів через безпечні вірусні вектори.
Також активно розвивається симптоматична та замісна терапія, де відсутні або несправні білки заміщуються штучно синтезованими ферментами, а дієтотерапія дозволяє повністю уникнути важких наслідків певних порушень обміну речовин, як при фенілкетонурії. Рання молекулярно генетична діагностика та скринінг новонароджених дають змогу виявляти патології на початкових стадіях і призначати коригувальне лікування до появи незворотних змін.

---

---

Назад

Вперед

1 ... 30 31 32 33 34 35 36 37 38 ... 80

ГДЗ Підручник Біологія 9 клас Школяр 2026 Андерсон Вихренко Чернінський НУШ