ГДЗ Біологія 9 клас. Підручник [Горобець Л.В., Кравець І.В., Лойош Г.П.] 2026

1. Яка комбінація статевих хромосом характерна для жінки людини?
Для жінки людини характерна комбінація XX. Жінка має дві Х-хромосоми, а чоловік — ХY.
2. Що таке тільце Барра?
Тільце Барра — це інактивована Х-хромосома в ядрі соматичної клітини. У нормі в клітинах жінки з двома Х-хромосомами одна з них інактивується, тому зазвичай спостерігається одне тільце Барра.
3. Як називають систему визначення статі, де самка має хромосоми ZW?
Це ZW-система визначення статі. У ній самка має статеві хромосоми ZW, а самець — ZZ. Така система характерна, зокрема, для птахів і деяких інших тварин.
4. Поясніть, чому Х-зчеплена рецесивна ознака частіше проявляється в чоловіків.
У чоловіків є лише одна Х-хромосома — XY. Тому якщо в ній міститься рецесивний алель, він одразу проявляється у фенотипі, оскільки на Y-хромосомі зазвичай немає відповідного алеля. У жінки рецесивна Х-зчеплена ознака зазвичай проявляється лише за наявності двох відповідних рецесивних алелів.
5. Чому у черепахових кішок зустрічається мозаїчне забарвлення, а в котів — ні?
Гени, що визначають руде та чорне забарвлення, розташовані в Х-хромосомі. У самок XX в різних клітинах відбувається випадкова інактивація однієї з Х-хромосом. Тому одні ділянки шерсті формуються клітинами, де активна одна Х-хромосома, а інші — клітинами з активною іншою Х-хромосомою. У результаті виникає мозаїчне черепахове забарвлення. У звичайних самців XY лише одна Х-хромосома, тому такого мозаїцизму немає.
6. Порівняйте системи визначення статі в людини, дрозофіли та бджоли.
У людини стать визначається системою XX/XY: жінки — XX, чоловіки — XY. У дрозофіли також є XX/XY-система, але стать визначається переважно співвідношенням кількості Х-хромосом до наборів аутосом, а Y-хромосома потрібна насамперед для чоловічої фертильності. У бджіл діє гаплодиплоїдна система: із запліднених яєць розвиваються диплоїдні самки, а з незапліднених — гаплоїдні самці.
7. У жінки, гетерозиготної за гемофілією, та чоловіка, який не має цієї хвороби, народився син.
Позначимо:
Xᴴ — нормальний алель;
Xʰ — алель гемофілії.
P: XᴴXʰ × XᴴY
G: Xᴴ, Xʰ × Xᴴ, Y
Можливі діти:
XᴴXᴴ — здорова дочка;
XᴴXʰ — здорова дочка-носійка;
XᴴY — здоровий син;
XʰY — син із гемофілією.
а) Яка ймовірність, що він буде хворим?
Оскільки відомо, що народився саме син, імовірність гемофілії становить 50 %.
б) Побудуйте схему схрещування.
Xᴴ Xᴴ — XᴴXᴴ здорова дочка
Xᴴ Y — XᴴY здоровий син
Xʰ Xᴴ — XᴴXʰ дочка-носійка
Xʰ Y — XʰY хворий син
в) Як зміниться результат, якщо замість сина народилася б дочка?
Дочка не буде хворою, оскільки батько передає їй нормальну Х-хромосому Xᴴ. Імовірність бути носійкою становить 50 %.
8. У якій з наступних пар батьків найімовірніше народиться донька з дальтонізмом?
г) мати-носійка та батько-дальтонік.
Для Х-зчепленого рецесивного дальтонізму:
XᴰXᵈ × XᵈY
Серед дочок можливі:
XᴰXᵈ — здорова носійка;
XᵈXᵈ — дальтонік.
Отже, серед дочок імовірність дальтонізму становить 50 %, а серед усіх дітей — 25 %.

---

---

Назад

Вперед

1 ... 32 33 34 35 36 37 38 39 40 ... 76

ГДЗ Підручник Біологія 2026 НУШ 9 клас Горобець Кравець Лойош Астон